:: ::

Kogo i kiedy dotyczą zapisy art. 16 MDR?
Jakie przepisy i normy można wykorzystać w procesie tłumaczenia i przepakowywania?
Od kiedy obowiązują nowe przepisy i w jaki sposób ubiegać się o certyfikację?
Czy można uniknąć certyfikacji opisanej w art. 16 MDR?

Jest to odcinek podkastu:
Z RĘKĄ NA PULSIE O WYROBACH MEDYCZNYCH

cykl webinarów dla początkujących

Kategorie:
Biznes

Informacja dotycząca prawa autorskich: Wszelka prezentowana tu zawartość podkastu jest własnością jego autora

Wyszukiwanie

Kategorie