Choroba dziecka to trudne doświadczenie dla rodziców. Muszą się oni wykazać sporą determinacją, żeby zawalczyć o jak najlepsze warunki rozwoju dla swojego dziecka. Choć na początku może to się wydawać nie do przejścia, z czasem tej motywacjo robi się tak dużo, że wystarcza do wspierania innych i zarażania nadzieją całych społeczności. Tak jest w przypadku Katarzyny i Wojciecha Szymańskich, założycieli fundacji Mukobohaterowie. Inspiracją do działań jest roczny syn, Witek, który urodził się z mukowiscydozą. O codzienności życia z tą chorobą i o kulisach filmu, który ma inspirować innych do starania się o jeszcze lepsze warunki leczenia mukowiscydozy w Polsce, Katarzyna i Wojciech Szymańscy opowiedają w dzisiejszej rozmowie.
Iwona Kosior, zapraszam.
Jest to odcinek podkastu:
Cisza w eterze w Radiu Lublin
Zaprasza Iwona Kosior.
Historia
Wyszukiwanie
Kategorie
- Wszystkie podkasty (8762)
- Bez kategorii (54)
- Biznes (1250)
- Business News (1)
- Dzieci i rodzina (396)
- Edukacja (1332)
- Edukacja (1)
- Fikcja (72)
- Gry i hobby (29)
- Historia (232)
- Komediowe (316)
- Kryminalne (125)
- Kultura (782)
- Kultura i Sztuka (2)
- Language Learning (1)
- Medicine (1)
- Międzynarodowe (1)
- Miejsca i Podróże (1)
- Muzyka (252)
- Nauka (271)
- Nauka i Medycyna (4)
- Nutrition (1)
- Prawo Karne (1)
- Religia i Duchowość (446)
- Rząd i organizacje (1)
- Rządowe (31)
- Sport i Rekreacja (9)
- Sporty (393)
- Społeczeństwo i Kultura (1505)
- Studia (1)
- Technologia (379)
- Travel (1)
- TV & Film (201)
- Wellness (1)
- Wiadomości (505)
- Wiadomości i polityka (12)
- Wolny czas (509)
- Zdrowie (5)
- Zdrowie & Fitness (783)