mZdrowie
Rozmowy o zdrowiu.
My się wielkiego biznesu nie boimy
2021-10-08 18:13:25
Radosław Sierpiński, prezes Agencji Badań Medycznych, przekonuje że partnerstwo publiczno-prywatne ma sens i może przynieść wymierne korzyści, zwłaszcza w obszarze zaawansowanych technologii medycznych. Powołanie Warsaw Health Innovation Hub ma służyć rozwijaniu projektów, które w krótkiej perspektywie, 1-2 lat, zakończą się opracowaniem nowych rozwiązań. Na celowniku jest zwłaszcza zdrowie cyfrowe, telemedycyna a także wyroby medyczne.
Do Warsaw Health Innovation Hub przystępują kolejne firmy, głownie koncerny farmaceutyczne, chętne do udziału w projektach związanych z e-zdrowiem, których celem jest optymalizacja systemu ochrony zdrowia. Obszary do inwestycji wybrano tak, aby inwestycje mogły w miarę szybko zakończyć się opracowaniem konkretnych, innowacyjnych rozwiązań. Pierwsze realne efekty uruchamianych projektów spodziewane są pod koniec 2022 roku.
Radosław Sierpiński, prezes Agencji Badań Medycznych, przekonuje że partnerstwo publiczno-prywatne ma sens i może przynieść wymierne korzyści, zwłaszcza w obszarze zaawansowanych technologii medycznych. Powołanie Warsaw Health Innovation Hub ma służyć rozwijaniu projektów, które w krótkiej perspektywie, 1-2 lat, zakończą się opracowaniem nowych rozwiązań. Na celowniku jest zwłaszcza zdrowie cyfrowe, telemedycyna a także wyroby medyczne.
Do Warsaw Health Innovation Hub przystępują kolejne firmy, głownie koncerny farmaceutyczne, chętne do udziału w projektach związanych z e-zdrowiem, których celem jest optymalizacja systemu ochrony zdrowia. Obszary do inwestycji wybrano tak, aby inwestycje mogły w miarę szybko zakończyć się opracowaniem konkretnych, innowacyjnych rozwiązań. Pierwsze realne efekty uruchamianych projektów spodziewane są pod koniec 2022 roku.
Dimitri Gitas: inwestycje, badania, onkologia
2021-10-08 17:09:51
Dimitri Gitas, dyrektor zarządzający polskim oddziałem MSD, dostrzega bariery i słabości polskiego systemu ochrony zdrowia, ale także zachodzące w ostatnich latach zmiany na lepsze. Zapowiada dalsze inwestycje, zgodnie z filozofią firmy, która wydaje najwięcej pieniędzy na badania i rozwój spośród firm farmaceutycznych.
Zdaniem dyrektora Gitasa, z Ministerstwa Zdrowia są wysyłane pozytywne sygnały dla zagranicznych inwestorów. Otoczenie się zmienia, ale potrzebny jest dialog i skuteczna komunikacja ze wszystkimi zainteresowanymi stronami. MSD zamierza nadal wzmacniać swoje działania R&D w Polsce. Planuje także rozwijać swoją obecność na rynku zwłaszcza w obszarze onkologii, m.in. udostępniając swój lek Keytruda do leczenia chorych z nowotworami w nowych wskazaniach, a także szczepionek - przede wszystkim w kontekście zapowiadanych przez resort zdrowia pierwszych refundowanych szczepień przeciwko HPV.
Dimitri Gitas, dyrektor zarządzający polskim oddziałem MSD, dostrzega bariery i słabości polskiego systemu ochrony zdrowia, ale także zachodzące w ostatnich latach zmiany na lepsze. Zapowiada dalsze inwestycje, zgodnie z filozofią firmy, która wydaje najwięcej pieniędzy na badania i rozwój spośród firm farmaceutycznych.
Zdaniem dyrektora Gitasa, z Ministerstwa Zdrowia są wysyłane pozytywne sygnały dla zagranicznych inwestorów. Otoczenie się zmienia, ale potrzebny jest dialog i skuteczna komunikacja ze wszystkimi zainteresowanymi stronami. MSD zamierza nadal wzmacniać swoje działania R&D w Polsce. Planuje także rozwijać swoją obecność na rynku zwłaszcza w obszarze onkologii, m.in. udostępniając swój lek Keytruda do leczenia chorych z nowotworami w nowych wskazaniach, a także szczepionek - przede wszystkim w kontekście zapowiadanych przez resort zdrowia pierwszych refundowanych szczepień przeciwko HPV.
Biosymilary: 15 lat minęło vol.2
2021-07-19 10:57:26
Biosymilary - 15 lat od rejestracji pierwszego leku biologicznego biorównoważnego. I co dalej?
W kwietniu 2006 roku Komisja Europejska zarejestrowała pierwszy lek biologiczny równoważny. Wprowadzanie kolejnych biosymilarów na rynek w dziesięciu obszarach terapeutycznych dało szansę pacjentom na skuteczne leczenie tam, gdzie wcześniej lekarze nie mogli wiele zdziałać. Udostępnianie leczenia biologicznego w Polsce postępuje relatywnie wolniej niż w wielu innych krajach. O tym, jakie są przyczyny i co można byłoby zrobić, aby ten dostęp poprawić, dyskutują prof. Witold Owczarek (Wojskowy Instytut Medyczny), Marek Tomków (Naczelna Rada Aptekarska), Mariusz Mamczarek (Biuro Rzecznika Praw Pacjenta) i Grzegorz Rychwalski (Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego).
Biosymilary - 15 lat od rejestracji pierwszego leku biologicznego biorównoważnego. I co dalej?
W kwietniu 2006 roku Komisja Europejska zarejestrowała pierwszy lek biologiczny równoważny. Wprowadzanie kolejnych biosymilarów na rynek w dziesięciu obszarach terapeutycznych dało szansę pacjentom na skuteczne leczenie tam, gdzie wcześniej lekarze nie mogli wiele zdziałać. Udostępnianie leczenia biologicznego w Polsce postępuje relatywnie wolniej niż w wielu innych krajach. O tym, jakie są przyczyny i co można byłoby zrobić, aby ten dostęp poprawić, dyskutują prof. Witold Owczarek (Wojskowy Instytut Medyczny), Marek Tomków (Naczelna Rada Aptekarska), Mariusz Mamczarek (Biuro Rzecznika Praw Pacjenta) i Grzegorz Rychwalski (Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego).
Biosymilary: 15 lat minęło vol.1
2021-07-19 10:50:41
W kwietniu 2006 roku Komisja Europejska zarejestrowała pierwszy lek biologiczny równoważny. Kolejne 15 lat rozwoju i wprowadzanie kolejnych biosymilarów na rynek w dziesięciu obszarach terapeutycznych dało szansę pacjentom na skuteczne leczenie tam, gdzie wcześniej lekarze nie mogli wiele zdziałać. Udostępnianie leczenia biologicznego w Polsce postępuje relatywnie wolniej niż w wielu innych krajach. O tym, jakie są przyczyny i co można byłoby zrobić, aby ten dostęp poprawić, dyskutują prof. Witold Owczarek (Wojskowy Instytut Medyczny), Marek Tomków (Naczelna Rada Aptekarska), Mariusz Mamczarek (Biuro Rzecznika Praw Pacjenta) i Grzegorz Rychwalski (Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego).
W kwietniu 2006 roku Komisja Europejska zarejestrowała pierwszy lek biologiczny równoważny. Kolejne 15 lat rozwoju i wprowadzanie kolejnych biosymilarów na rynek w dziesięciu obszarach terapeutycznych dało szansę pacjentom na skuteczne leczenie tam, gdzie wcześniej lekarze nie mogli wiele zdziałać. Udostępnianie leczenia biologicznego w Polsce postępuje relatywnie wolniej niż w wielu innych krajach. O tym, jakie są przyczyny i co można byłoby zrobić, aby ten dostęp poprawić, dyskutują prof. Witold Owczarek (Wojskowy Instytut Medyczny), Marek Tomków (Naczelna Rada Aptekarska), Mariusz Mamczarek (Biuro Rzecznika Praw Pacjenta) i Grzegorz Rychwalski (Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego).
O rzadkim sukcesie w obszarze chorób rzadkich mówi prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak
2021-06-29 08:19:40
Organizacja leczenia SMA, czyli rdzeniowego zaniku mięśni - to przykład na to, że również w naszym systemie można stworzyć sprawnie działający program leczenia wszystkich, którzy tego leczenia potrzebują. W chorobach rzadkich leczenie SMA stanowi rzadki przypadek choroby, w której po pierwsze mamy skuteczną terapię, po drugie leczenie jest refundowane dla wszystkich pacjentów, a po trzecie powstał rejestr i sieć ośrodków specjalistycznych. W dodatku kolejne terapie są już w zasięgu ręki. Powstał plan badań przesiewowych, aby leczenie zaczynać przed wystąpieniem pierwszych objawów choroby. O tych sukcesach, a także kolejnych wyzwaniach i możliwościach klinicznych mówi prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak z instytutu - Centrum Zdrowia Dziecka.
Organizacja leczenia SMA, czyli rdzeniowego zaniku mięśni - to przykład na to, że również w naszym systemie można stworzyć sprawnie działający program leczenia wszystkich, którzy tego leczenia potrzebują. W chorobach rzadkich leczenie SMA stanowi rzadki przypadek choroby, w której po pierwsze mamy skuteczną terapię, po drugie leczenie jest refundowane dla wszystkich pacjentów, a po trzecie powstał rejestr i sieć ośrodków specjalistycznych. W dodatku kolejne terapie są już w zasięgu ręki. Powstał plan badań przesiewowych, aby leczenie zaczynać przed wystąpieniem pierwszych objawów choroby. O tych sukcesach, a także kolejnych wyzwaniach i możliwościach klinicznych mówi prof. Katarzyna Kotulska-Jóźwiak z instytutu - Centrum Zdrowia Dziecka.
O rotawirusach, czyli gdzie dwóch się bije, tam nikt nie korzysta
2020-10-21 20:42:18
Profesor Marcin Czech, były wiceminister, oraz Krzysztof Łanda, również były wiceminister, rozmawiają o bardzo słusznie podjętej decyzji, czyli wprowadzeniu szczepionki przeciwko rotawirusom do kalendarza szczepień finansowanych przez państwo. Szukają optymalnego wyjścia z sytuacji, w której na rynku są dwa lekko odmienne produkty, aczkolwiek oba skuteczne i dobre, a w wyniku przetargu tylko jeden miałby zostać zakupiony i wykorzystany do szczepień. Wraca nieśmiertelny motyw nowelizacji ustawy refundacyjnej...
Profesor Marcin Czech, były wiceminister, oraz Krzysztof Łanda, również były wiceminister, rozmawiają o bardzo słusznie podjętej decyzji, czyli wprowadzeniu szczepionki przeciwko rotawirusom do kalendarza szczepień finansowanych przez państwo. Szukają optymalnego wyjścia z sytuacji, w której na rynku są dwa lekko odmienne produkty, aczkolwiek oba skuteczne i dobre, a w wyniku przetargu tylko jeden miałby zostać zakupiony i wykorzystany do szczepień. Wraca nieśmiertelny motyw nowelizacji ustawy refundacyjnej...
Co poszło nie tak w walce z epidemią
2020-10-03 23:37:31
Artur Fałek i Rafał Janiszewski analizują decyzje rządu od momentu wybuchu pandemii. Co było dobre, co się udało - a jakie były niedociągnięcia i stracone szanse. Tylko analiza, szczera i bez propagandy, pozwoli wyciągnąć wnioski i poprawić skuteczność działań.
Artur Fałek i Rafał Janiszewski analizują decyzje rządu od momentu wybuchu pandemii. Co było dobre, co się udało - a jakie były niedociągnięcia i stracone szanse. Tylko analiza, szczera i bez propagandy, pozwoli wyciągnąć wnioski i poprawić skuteczność działań.
Łuszczyca zmienia życie. Na gorsze
2020-09-13 22:52:17
Profesor Joanna Narbutt (konsultant krajowy w dziedzinie dermatologii) oraz Dagmara Samselska (przewodnicząca Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę i ŁZS) rozmawiają o sytuacji pacjentów z łuszczycą. A także o ewentualnych zmianach systemowych, które pomogłyby tę sytuację poprawić i podnieść jakość życia.
Profesor Joanna Narbutt (konsultant krajowy w dziedzinie dermatologii) oraz Dagmara Samselska (przewodnicząca Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę i ŁZS) rozmawiają o sytuacji pacjentów z łuszczycą. A także o ewentualnych zmianach systemowych, które pomogłyby tę sytuację poprawić i podnieść jakość życia.
Polskie rekordy świata w leczeniu SMA
2020-09-03 22:22:16
Profesor Anna Kostera-Pruszczyk (WUM) mówi o dobrych efektach programu leczenia chorych z rdzeniowym zanikiem mięśni. Zawdzięczamy je skutecznemu lekowi, zaangażowaniu lekarzy i innych pracowników medycznych oraz postępowi w badaniach naukowych. Są oczywiście jeszcze różne rzeczy do poprawy, jak koordynacja, finansowanie obsługi programu lekowego i szybka diagnostyka nowonarodzonych dzieci w kierunku SMA.
Profesor Anna Kostera-Pruszczyk (WUM) mówi o dobrych efektach programu leczenia chorych z rdzeniowym zanikiem mięśni. Zawdzięczamy je skutecznemu lekowi, zaangażowaniu lekarzy i innych pracowników medycznych oraz postępowi w badaniach naukowych. Są oczywiście jeszcze różne rzeczy do poprawy, jak koordynacja, finansowanie obsługi programu lekowego i szybka diagnostyka nowonarodzonych dzieci w kierunku SMA.
Łuszczyca - choroba widoczna, stygmatyzująca i kosztowna
2020-09-03 10:19:40
Profesor Witold Owczarek (Wojskowy Instytut Medyczny) i dr Jakub Gierczyński rozmawiają o organizacji leczenia chorych na łuszczycę - co działa dobrze, co działa lepiej, a co wymaga poprawy. Spośród 800 tysięcy chorych jedynie jedna czwarta leczy się - według danych NFZ - w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej lub szpitalach. Znikoma liczba pacjentów - z zaawansowanym stadium choroby opornej na tradycyjne leczenie - jest zakwalifikowana do programu lekowego, w którym stosowane są nowoczesne leki biologiczne, a który kosztuje rocznie 26 mln złotych.
Tymczasem koszty społeczne choroby szacowane są na kilka miliardów złotych, głównie z powodu ograniczenia aktywności zawodowej chorych, którzy nie mogą utrzymywać normalnych kontaktów społecznych z powodu stygmatyzacji i obciążenia psychicznego. Objawy choroby bardzo źle wpływają na jakość życia, zamykają drogę do wielu aktywności i rodzajów pracy zawodowej. Dlatego ważne jest skuteczne leczenie, które szybko usuwa widoczne zmiany na skórze i zapobiega nawrotom choroby.
Profesor Witold Owczarek (Wojskowy Instytut Medyczny) i dr Jakub Gierczyński rozmawiają o organizacji leczenia chorych na łuszczycę - co działa dobrze, co działa lepiej, a co wymaga poprawy. Spośród 800 tysięcy chorych jedynie jedna czwarta leczy się - według danych NFZ - w ambulatoryjnej opiece specjalistycznej lub szpitalach. Znikoma liczba pacjentów - z zaawansowanym stadium choroby opornej na tradycyjne leczenie - jest zakwalifikowana do programu lekowego, w którym stosowane są nowoczesne leki biologiczne, a który kosztuje rocznie 26 mln złotych.
Tymczasem koszty społeczne choroby szacowane są na kilka miliardów złotych, głównie z powodu ograniczenia aktywności zawodowej chorych, którzy nie mogą utrzymywać normalnych kontaktów społecznych z powodu stygmatyzacji i obciążenia psychicznego. Objawy choroby bardzo źle wpływają na jakość życia, zamykają drogę do wielu aktywności i rodzajów pracy zawodowej. Dlatego ważne jest skuteczne leczenie, które szybko usuwa widoczne zmiany na skórze i zapobiega nawrotom choroby.